德國研究發現兒童白血病的可遺傳性基因變異
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新華社柏林8月17日電 (報道員周穀風)德國弗賴堡大學醫院17日發表公報說,該院研究人員發現了導致幼年型粒—單核細胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助於對各種白血病成因及療法的研究。
幼年型粒—單核細胞白血病是一種罕見的惡性血癌,多發於幼兒。該院兒童與青少年醫學中心的研究人員首先發現,在15%患兒的血液中,一種名爲CBL的基因出現變異;他們隨後又發現,所有患兒家長體內都有CBL突變,其中50%出現在家長的精子或卵子細胞中,另外50%出現在身體的其他器官中。
研究人員說,由於許多患兒有語言學習障礙、發育不良、弱聽和隱睾等症狀,他們認爲,CBL基因的正常表達對衆多器官的發育都非常重要。
研究人員表示,這一成果將有助於對各種白血病成因及其療法的進一步研究。此外,導致患兒白細胞增多的信號傳導問題也出現在其他一些癌症中,因此這一研究成果對提高癌症治療水平具有普遍意義。
這一成果發表在最新一期《自然—基因學》上。
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