導致男性不育的遺傳因素有哪些？

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都市男性，不孕不育已經成爲困擾他們最主要也是最嚴重的疾病之一。引起男性不育的原因有很多，遺傳因素也是其中一個影響比較大的方面。男性不育專家在本文中將爲您介紹幾種引起男性不育的主要遺傳性因素。

1、克萊恩費爾特氏綜合徵（Klinefelter徵、先天性睾丸發育不全）

此病較爲常見，在男性新生兒中約佔1/500，由克萊恩費爾特博士（DrKlinefelter）於1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無症狀，而在青春期出現症狀，典型的臨牀表現爲：四肢生長過長，肌肉發育差，常見女性乳房，面部和體部毛髮稀疏，睾丸小而硬，睾丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由於性染色體異常所引起的，無法治癒。

2、特納氏綜合徵

患者的染色體核型大多仍是46，XY；僅少數爲染色體嵌合。臨牀表現爲身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睾及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數喪失生育能力。

3、性逆轉綜合徵

本病的臨牀表現與克萊恩費爾特氏綜合徵相似，外表爲男性，具有男性心理狀態，但睾丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型爲46，XY。

4、纖毛滯動綜合徵

此病多有近親結婚家族史，臨牀表現爲內臟反位（如：右位心），支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發生運動障礙。

5、唯支持細胞綜合徵

本病發病率約爲3%。外形上無先天畸型表現，但睾丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

遺傳因素引起的男性不育往往比較難以治療，需諮詢醫師早日治療疾病，以免錯過最佳的生育時機。

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