血友病有哪些症狀
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發病機制 vWF是一種多聚體糖蛋白,基因位於12號染色體短臂上,長180kb。它由內皮細胞和巨噬細胞合成,儲存在內皮細胞的Weibel-Palade小體和血小板α顆粒中。內皮細胞合成的vWF大部分以持續性方式分泌,vWF分子多爲二聚體和小的多聚體,可能是因子Ⅷ的載體。另一種受理化因素(如凝血酶、組胺、纖維蛋白等)調節分泌的vWF主要是大的多聚體,與基質有強的結合能力,在血小板黏附於血管內皮的過程中起重要作用。血漿中因子Ⅶ和vWF以非共價鍵的形式相互結合形成複合物。vWF作爲因子Ⅷ的載體,使其結構保持穩定,與vWF結合的因子Ⅷ也易與其他因子相互作用加速凝血酶的形成。vWF減少時,因子Ⅷ的降解加快,Ⅷ∶C活性受到影響。在血管壁剪切力較高的小動脈,血小板黏附於損傷的內皮細胞下組織要依賴vWF的存在,vWF起着連接血小板膜表面和內皮下結締組織的作用。vWF水平減低或功能異常時,血小板不能黏附於受損的血管壁,導致出血症狀。 vWD各型發病機制不同:1型是vWF基因發生錯義突變、無義突變,引起vWF蛋白水平下降。2A型是vWF分子上28外顯子發生錯義突變。2B型因vWF分子上與GPIb結合的位點發生錯義突變,vWF大多聚體與之結合增強,在血漿中易被清除。3型爲常染色體隱性遺傳,患者異常的vWF基因來自於父母雙方,突變方式爲無義突變、基因缺失或mRNA表達缺陷。血漿及血小板中很少或幾乎沒有vWF蛋白。
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