再生障礙性貧血能治癒的嗎
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再生障礙性貧血是原發性骨髓造血功能衰竭綜合徵,目前病因尚不明。該病主要病症主要表現爲骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。根據患者的病情、血象、骨髓象及預後,可分爲重型(SAA)和非重型(NSAA)。曾貧血和再生障礙性貧血是兩個不同的概念。在我國,每1000萬人口中有74個人患有再生障礙性貧血,明顯低於白血病的發病率;男性發病率略高於女性。再生障礙性貧血自古有之,只是隨着現代醫學的發展,該病被引起高度重視。
再生障礙性貧血進一步分爲中間型和輕型,從重型中分出極重型(VSAA)。國內學者曾將AA分爲急性型(AAA)和慢性型(CAA);1986年以後,又將AAA改稱爲重型再障-I型(SAA-I),將CAA進展成的急性型稱爲重型再障-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)。
再生障礙性貧血症狀:
在臨牀中主要出現的症狀是:貧血、出血、感染、發熱(高燒或低燒),並伴有走路乏力,頭暈等症狀。由於該病的初期症狀有沒明顯的異常症狀,所以該病多是在中晚期時被發現,再生障礙性貧血症狀表現爲貧血、出血、感染等症狀,而且常被誤診爲普通貧血。
再生障礙性貧血治療:
1.骨髓移植療法:再生障礙性貧血骨髓造血功能低下引起的。因此,在治療再生障礙性貧血方面,採用骨髓移植方法,治療幹細胞缺陷引起再障的最佳方法,且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障,年齡《20歲,有HLA配型相符供者,在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植,移植後長期無病存活率可達60%~80%,但移植需儘早進行,因初診者常輸紅細胞和血小板,這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏,導致移植排斥發生率升高。對確診後未輸過血或輸血次數很少者,預處理方案可用環磷酰胺每天50mg/kG連續靜滴4天。
2.免疫抑制劑療法:適用於年齡大於40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白(ATG)和抗淋巴細胞球蛋白(ALG)。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制,也有認爲尚有免疫刺激作用,通過產生較多造血
不過由於對這種疾病缺乏認識,不少人認爲這是白血病或不治之症,因而延誤甚至放棄治療,專家建議再生障礙性貧血是可以治癒的,發現病情,早治療爲佳。
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