知名企業發佈抗癌新藥
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AZD9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑,是世界知名藥企阿斯利康研製的肺癌新藥。 2014年6月份阿斯利康公佈研究數據表明AZD9291爲針對基因突變的靶向治療藥物,具有替代現有腫瘤治療方案的潛力。
表皮生長因子(EGFR)激酶抑制劑在攜帶EGFR突變的肺癌患者中耐藥,主要是由於EGFRT790M的變異所致。之前的研究模型發現,EGFR抑制劑AZD9291對於EGFR激酶抑制劑敏感性和T790M耐藥的突變都是有效的。
今天發表在新英格蘭醫學雜誌NEJM上的文章報道了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。研究給晚期病人每天給藥AZD9291一次(劑量20-240 mg),這些病人的放射學資料表明之前用EGFR抑制劑治療之後病情惡化了。這個研究設定了劑量逐漸增加和劑量擴張兩個隊列。在擴張隊列中,研究前的活檢樣本被採集來進行了EGFR T790M狀態的測定。本研究對AZD9291治療的安全性、藥代動力學情況和有效性進行了研究。
研究總共納入243個患者,在納入劑量遞增組的隊列31位患者彙總,劑量增加時並沒有發生劑量限制的毒性反應。另外的222位患者進行了劑量擴增的治療。在治療中,出現的最常見的全因事件包括腹瀉、臉紅、噁心和胃口下降。
總體的主觀癌症響應率是51%(95%CI,45-58)。在127位被證實有EGFR T790M突變的患者中,響應率則是61% (95%CI,12-34)。而相反,在61位沒有EGFR T790M突變的患者中,響應率爲21%(95%CI,12-34)。EGFR T790M-陽性患者的中位無進展生存率是9.6個月(95%CI,8.3-未達到),而陰性患者的中位無進展生存率是2.8個月(95%CI,8.3-未達到)。
在EGFR激酶抑制劑治療期間,AZD9291對存在EGFR T790M突變並惡化的肺癌患者存在很高的活性。
99熱心醫生溫馨提醒:現在科技越來越發達,癌症雖然還是無法徹底治癒,但是已經有很多辦法可以控制大部分癌症的發展了,所以需要病人堅定的意志,要相信自己能戰勝癌症。
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