无脑畸形男婴存活 曾诊断不会活着出生
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无脑畸形男婴存活:故事的主角叫Jaxon Buell,前天他刚过完他两岁的生日。看他的照片,也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样……他的头骨、脑部残缺,几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小,但是昨天他刚度过了两岁的生日。
当时Jaxon的妈妈满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命,父母开始做着各种准备...当孕期进入第17周时,一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。“孩子可能有点问题。接下来几个星期,俩夫妻不断辗转多家医院,但奇迹并没有发生......
医生纷纷表示:“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”“根据目前这种情况,孩子脑部严重畸形,你们最好是选择堕胎……”医生连堕胎的日子都定好了,然而,夫妻俩最终在各种挣扎之后,还是决定把孩子生下来。
“有种强烈的声音在我体内呐喊:’不要放弃我’,就仿佛是孩子不愿就这么离去”2014年8月27日,冲破重重质疑,孩子来到了这个世界,虽然不那么完美,不过父母仍然深爱着他。
Jaxon一出生就被送进了重症监护室,全身被插满管子,看过他的病情后,医生神情凝重的表示:他可能以后永远无法行走,无法说话,没有听,看,闻的能力,他甚至连自己饿不饿都不会知道……
接下来的两个月,夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院,面对着未曾想过的艰难处境……Jaxon经常会猛烈抽搐,发出无法忍受的尖叫,他需要靠管子才能进食。
Jaxon的父母也知道:每一天都可能是最后一天,他们不敢设想跟孩子的未来,只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。图为Jaxon。
他们为孩子找来各种治疗药物,希望能缓解他的痛苦,Jaxon妈妈全职在家照顾他,网友称孩子为Jax strong。
他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着,一旦他妈妈两三天没有更新,就会有人私信:“我蓝眼睛小天使去哪了?”“宝贝还好吧?”
而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。
虽然他跟其他的孩子还是不太一样,不过每一天他都在进步……他现在会叫爸爸妈妈,会微笑会亲吻,会试着往前爬,睡着的时候就像个小天使。
这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节,都会让Jaxon父母高兴好久……他们只希望能给他活下去的机会,尽自己所能让他能幸福得走完一生。
祝福这个小家伙,能够健康成长。
延伸阅读:先天无脑畸形症
先天无脑畸形症,指不会思考、不能说话或吃东西,不能走路,不能思考问题而且还有癫痫,与植物人一般。只有正常的呼吸。
科学根据
据官方数据,“先天无脑畸形症”发生概率很低,1万个新生儿里才可能出现一例。
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