再生障礙性貧血有哪些危險症狀
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先天性再生障礙性貧血約有5%~10%的患者最後發展為急性白血病,多為粒單型。伴有明顯皮膚改變的多不合並腎臟畸形,但最終可轉變為鱗狀上皮癌或其他惡性腫瘤。
獲得性再生障礙性貧血預後因病因而異。如對氯黴素有特異反應的或由傳染性肝炎所致的再障,預後極差,而由氯黴素過量引起的則多能恢復。
再障高危的指徵是:
發病急,出血嚴重,血小板<20000/mm3,粒細胞<500/mm3,網織紅細胞極低或消失;
骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;
此類病兒約有50%以上於發病數月內死於葡萄球菌敗血症或卡氏肺囊蟲等感染或出血。
病情進展緩慢,粒細胞與血小板減少不嚴重,骨髓受累較輕,對雄激素治療有反應的,預後較好。骨髓移植後長期存活率可達30%~60%。
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