加科思公佈KRAS G12C抑制劑JAB21822臨床一期資料
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加科思藥業()在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)首 次公佈KRAS G12C抑制劑JAB-21822的一期臨床資料。
截至2022年4月1日,帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的一期臨床資料顯示,客觀緩解率(ORR)為56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)為90.6%(29/32)。在每日400毫克及每日800毫克的劑量組中,客觀緩解率為66.7%(8/12),疾病控制率為百分百(12/12)。
JAB-21822耐受性良好,在劑量遞增階段無劑量限制性毒性(DLT)。這項臨床試驗仍在進行中,並繼續開放入組。
電子壁報已於北京時間2022年6月5日21:00在ASCO官網公開,更多資料請訪問獲取更多資訊。
JAB-21822資料解讀電話會資訊
英文場:北京時間6月6日9:00am-10:00am
中文場(一):北京時間6月6日10:15-11:15
中文場(二):北京時間6月7日15:00-16:00
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗,包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思()致力於為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者,為全球患者提供有效的創新療法,公司的願景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發領 導者。公司的實驗室坐落於中國北京、上海和美國麻州,實驗平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。
前瞻性宣告
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