全國只有15例的罕見病:奧爾布賴特綜合徵(性早熟)
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在1979年世界衛生組織所記錄的疾病就有上萬個,其中不乏哪些相當罕見的病例,包括小編之前介紹過的每天死亡一次的罕見晝生夜死病,而下面小編將介紹的是全國只有15例的罕見病,一起來看看這個到底是什麼病吧!
奧爾布賴特綜合徵這種疾病是一種正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病,簡稱MAS,英文全稱McCune-Albright。可單骨或多骨發病,同時還會伴有皮膚色素沉着、內分泌障礙。
根據資料顯示,奧爾布賴特綜合症最早在1921年被發現,在中國這種疾病在1949年才被發現,時至今日全國只有15例的罕見病。
該病的發病率男女比例爲3:2,年齡從3歲到62歲不等,病程最長可以達到36年,雖然不會立即致命,但目前也沒有發現治癒的例子。
通常患有這種疾病的人一般帶有三種特徵,骨骼異常增殖、身上有咖啡色的斑和性早熟。並且發病年齡越小,就越嚴重。
在2016年的一檔節目《社會傳真》中就播報過患這種罕見疾病的一位女士,該女子還因爲換了這種疾病陷入絕望,丈夫還想與其離婚。
結語:俗話說得好,有什麼別有病,沒什麼別沒錢,患上這種全國只有15例的罕見病即使是再有錢也會讓你絕望。祝願天下每一個人都健健康康。
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