齊魯製藥在ASCO 2023會議展示QL1706 3期非小細胞肺癌臨牀研究壁報
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近日,在2023年美國臨牀腫瘤學會年會(ASCO 2023)上,齊魯製藥展示了免疫治療組合抗體QL1706(艾帕洛利單抗/託沃瑞利單抗)兩項3期非小細胞肺癌(NSCLC)臨牀研究的壁報(Trials in Progress)。
研究一:
題目:DUBHE-L-304: A randomized, double blinded, multicenter phase 3 study of platinum-based chemotherapy with or without QL1706 as adjuvant therapy in completely resected stage II-IIIB NSCLC
壁報編號:TPS8606
壁報展示日期:2023年6月4日
在所有NSCLC患者中,約有30%初診時診斷爲可切除的早期NSCLC。對於早期NSCLC患者,手術是主要治療方法,對於可切除的局部晚期NSCLC患者輔助化療是常用治療方法。既往的3期臨牀研究表明,PD-1/PD-L1抑制劑在NSCLC的輔助治療中顯示出良好的療效。然而,對於PD-L1表達陰性的NSCLC患者,PD-1/PD-L1抑制劑輔助治療的療效仍然有限。
DUBHE-L-304研究(NCT05487391)是一項雙盲、隨機、安慰劑對照III期臨牀研究。研究計劃入組632例完全手術切除後、II-IIIB期、無EGFR敏感突變和ALK融合基因的NSCLC患者。患者分別接受QL1706或安慰劑治療16個週期,同時接受輔助化療2-4個週期。主要研究終點爲在PD-L1≥1%人羣中,研究者評估的無病生存期(disease-free survival, DFS),和全人羣中研究者評估的DFS。研究於全國61家研究中心開展,首例患者於2022年12月8日入組。
研究二:
題目:DUBHE-L-303: A phase III, multicenter, double-blinded, randomized, active-controlled study on the efficacy and safety of QL1706 with chemotherapy (CT) as First-line (1L) therapy for PD-L1 negative advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC)
壁報編號:TPS9139
壁報展示日期:2023年6月4日
對於局部晚期或轉移性且驅動基因陰性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,免疫檢查點抑制劑聯合含鉑化療已經成爲一線標準治療。在中國NSCLC患者中,PD-L1表達陰性(TPS《1%)的患者約佔40%-50%。現有的標準治療在這部分人羣中療效欠佳,存在未被滿足的治療需求。
DUBHE-L-303研究(NCT05690945)是一項雙盲、隨機、活性對照III研究。研究計劃入組650例PD-L1陰性、無EGFR/ALK突變的IIIB-IV期NSCLC患者,分別接受4個週期QL1706或替雷利珠單抗聯合化療治療,之後轉爲QL1706或雷替利珠單抗維持治療(對於非鱗癌,給與QL1706或雷替利珠單抗加培美曲塞維持治療)。主要研究終點爲研究者評估的無進展生存期(progression-free survival, PFS)(RECIST 1.1),和總生存期(overall survival, OS)。研究於全國68家研究中心開展,首例患者於2023年2月16日接受治療。(文章來源:環球新聞網)
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