嬰兒唐氏綜合症的無創檢驗法
本文已影響2.59W人
Stephen Quake及其同事如今開發出了一種用於發現胎兒非整倍體的無創檢驗方法的原型。
利用孕婦血樣，這組科學家有能力查明一組18名孕婦的胎兒非整倍體病例。孕婦的血液含有自由浮動的DNA，其中10%來自胎兒。如果在這種DNA混合物中一個特定的染色體出現過多，胎兒就可能是來源，這提示胎兒染色體數目過多。
這組作者利用了一種基因測序方法，它把小段DNA擴增，並且讓它和染色體對應。
他們報告說，在胎兒的DNA中，21號染色體的非整倍體（唐氏綜合症）很清楚地從最常見的非整倍體中被識別了出來。這組科學家說，隨着基因測序費用的下降，這種方法可能很快成爲一種代替目前有創檢驗的廉價和更安全的方法。相關論文發表在美國《國家科學院院刊》（PNAS）上。
相關內容
熱門精選
-
嬰兒猝死綜合症與父母同牀有關
-
嬰兒猝死綜合症原因 警惕這些嬰兒猝死信號
-
腎病綜合症的症狀表現及檢查
-
蠶豆症、雷氏綜合症慎用薄荷膏
-
預防唐氏綜合徵 做好早期篩查診斷很重要
-
嬰兒哭聲像貓叫 什麼是貓叫綜合症
-
多囊卵巢綜合症能做試管嬰兒嗎
-
兒童腎病綜合症的治療方法
-
馬氏綜合症 運動員殺手？
-
嬰兒猝死綜合症通常是可預防的
-
呂弗琉氏綜合症病因及治療方法
-
美國國立衛生研究院建立唐氏綜合症患者的註冊處
-
全面二孩唐氏兒月增4倍 如何避免生唐氏兒
-
巴西無腦嬰兒怎麼造成的 庫巴唐無腦嬰兒真相終於大白
-
小兒腎病綜合症的診斷方法
-
嬰幼兒類哮喘綜合症怎麼治
-
夏天警惕嬰兒捂熱綜合徵
-
什麼是嬰兒捂熱綜合徵
-
什麼是唐氏綜合症：唐氏綜合症有哪些症狀發病原因
-
唐氏寶寶智力低下 盤點唐氏兒的常見問題
-
應該怎麼治療美尼爾氏綜合症
-
唐氏綜合症是什麼 什麼叫唐氏綜合症
-
什麼是美尼爾氏綜合症
-
卡爾曼氏綜合徵有啥症狀
-
如何預防嬰兒捂熱綜合徵
-
兒童腎病綜合症患者的護理方法
-
母子同患罕見天才病 馬凡氏綜合徵無法根治
-
小兒腎病綜合症的護理方法
-
唐氏綜合症能治嗎
-
NT檢查和唐氏篩查區別
-
小兒得了腎病綜合症怎麼檢查
-
中醫怎麼治療美尼爾氏綜合症
-
威廉斯氏綜合症：基因缺失造成的先天疾病（無法治癒）