白塞氏病的病因 白塞氏病是怎麼引起的
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白塞病是一種全身性免疫系統疾病,可侵害人體多個器官,包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等,主要表現爲反覆口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食道潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等,長期不愈,
則有可能病變成癌,不治療則預後不好,嚴重者危及生命。白塞病的病因是什麼?這是大家有必要了解的,只有按照白塞病的病因治療疾病纔會有更好的療效,那麼究竟白塞病的病因是什麼呢?以下是專家給出的具體建議,我們共同參考一下。
白塞病的病因:
(1)微量元素
少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞,巨噬細胞,腓腸神經以及房水,血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高,研究較多的是有機氯,有機磷和銅離子,其中以後者含量最高,這可能是由職業或環境因素所致。
(2)遺傳因素
本病有地區性發病傾向,如多見於地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例,可見於2,3或4代,且發病以男性爲多,HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標誌,其陽性率可達67%~88%,表明發病與HLA-B5有關,而與HLA-D,特別是HLA-DR也有一定關係,Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上,在HLA-B與TNF-beta位點之間,這可能爲以後研究基因治療提供方向,Behcet病無一定遺傳方式,可能系統染色體隱性遺傳。
上述白塞病的病因是經過臨牀總結的,有很強的可行性,要求大家在瞭解白塞病的病因的時候一定要結合自身的實際情況,因爲白塞病的病因除了有共性的因素之外,還有個性的原因。
白塞病早期症狀
患上白塞病,患者全身各系統都會受累,白塞氏病的早期症狀較常見的是口腔、皮膚、生殖器和眼等,中樞神經系統、血管和消化道發病均較重,並以男性發病爲高。
日本學者報告各器官系統損害的發生率分別爲:口腔潰瘍100%,皮疹90%,外生殖器潰瘍97%,眼部損害79%。眼部損害男性多於女性,其發生率分別爲90%及40%。
其他系統損害爲中樞神經系統28%,消化系統20%,心血管系統15%,關節15%。黃正吉等分析了我國白塞病各臨牀表現的發生率爲:口腔潰瘍99%,眼部病變43.2%,外生殖器病變73.6%,皮膚病變96.8%,神經系統26%,大血管8.7%,消化道8.4%,關節炎60.9%。
少數患者爲急性發病,可於5天至3個月內兩個以上部位同時發生損害,病情重,白塞氏病的早期症狀常伴有高熱等。經過一定時期的緩解後,可慢性反覆發作,兩次復發間隔的平均時間1~2個月。
大多爲慢性發病,先於一個部位發生損害,經不同時期的反覆發作與緩解之後,再分別於其他部位發病。後者以局部損害爲主,全身症狀較少,但在病程中可以急性加重。
溫馨提示:無論是急性發作或是在慢性病程中急性加重,主要的全身白塞氏病的早期症狀都是高熱、頭痛、乏力、食慾不振、關節疼痛或腫脹等。熱型不定,少數病例可持續高熱。過度疲勞、睡眠不佳、月經、季節氣候改變等,均可使不同部位的損害加重。少數患者有家族史,無接觸傳染病例。
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