峨巍醫藥上海閔行基地竣工落成,實現高質量mRNA疫苗GMP生產能力
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12月15日,mRNA平臺公司峨巍醫藥 (RVAC Medicines)上海閔行生產基地落成,將於明年年初完成試生產後正式投入使用,進而完成從基礎研發、臨牀實驗到GMP樣品生產能力的產業鏈佈局。
峨巍醫藥上海閔行生產基地擁有包括質粒製備、核酸體外轉錄、脂質體納米顆粒封裝、製劑在內的最前沿的mRNA疫苗臨牀樣品GMP生產能力,可以爲全球臨牀試驗樣品生產提供支持。閔行中式基地的建成,結合峨巍團隊強大的技術支撐,爲今後高質量,高 效率地開發mRNA疫苗和治療性藥物的開發提供有利的保障。
峨巍醫藥首席執行官傅希涌博士表示:“閔行GMP中式基地的勝利竣工,是峨巍成長的又一個重要里程碑,更是一個新起點。峨巍醫藥期待爲病患服務,爲生物醫藥產業的發展做出我們的貢獻。”
在完善產業鏈生產能力的同時,峨巍醫藥攜手國際機構,進一步強化技術實力。峨巍醫藥與總部位於溫哥華的Acuitas Therapeutics建立了戰略合作伙伴關係,獲得了Acuitas公司mRNA遞送專利許可及技術轉讓,其專有的脂質納米顆粒遞送系統在輝瑞和拜恩泰科合作的BNT162b2新冠疫苗中起着至關重要的作用。峨巍醫藥將進一步合作研究,開發適用於針對其他疾病的mRNA疫苗和藥物的脂質體遞送系統,並通過商業化驗證過的遞送技術,確保前期產品能夠高 效、高質量開發出來。
關於峨巍醫藥
峨巍醫藥成立於2021年,總部位於新加坡,在波士頓和上海均設有研發中心。峨巍醫藥致力於引進mRNA領域全球最領先的核心技術,滿足中國和其他地區對mRNA新冠疫苗和其它高端生物藥品的需求。除了新冠候選疫苗外,峨巍醫藥正在開發針對其它傳染病的mRNA候選疫苗,例如呼吸道合胞病毒(RSV)和艱難梭菌感染(CDI)等,不斷拓展後續產品管線,將在傳染性疾病、腫瘤、自身免疫疾病等領域提供更多、更先進的治療方案和選擇。(文章來源:環球新聞網)
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