神經棘紅細胞增多症不能吃什麼
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神經棘紅細胞增多症大家知道是怎麼回事嗎,它是一種錐體外系疾病,也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病,在青春期還有成年人的早期是很常見的,一般的男性患者比女性患者多,最明顯的表現就是面部會出現不自覺的運動,患者要注意科學的飲食護理,下面我們看看神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症這樣的一種疾病是很罕見的,而且它最大的特點就是會出現遺傳,遺傳的機率是很大的,出現了這樣的疾病要能夠做到科學的護理,要知道神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症飲食
病人在飲食方面要注意營養合理,食物儘量做到多樣化,多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜,避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽菸喝酒,避免攝入高鹽高脂肪食物,避免喝濃茶。
避免近親結婚,推行遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷,若發現有染色體異常應儘量選擇人工流產,防止患兒出生。
臨牀表現
以口面部不自主運動、肢體舞蹈症(酷似慢性進行性舞蹈病)最常見。常表現爲進食困難,步態不穩,時有自咬脣、舌等。其他運動障礙有肌張力障礙,運動不能性肌強直,抽動症,帕金森綜合徵(PDS)等。PDS多見於年輕患者,於病程3~7年出現,可與上述運動障礙同時出現。
約半數患者可有進行性智能減退;約1/3患者可出現癲癇發作,以強直痙攣性全身發作多見。極少數患者可出現伸跖反射、聽力損害。
Haidie等(1991)把NA分爲三型:
en-Komzweig綜合徵
又稱無β-脂蛋白血癥,爲常染色體隱性遺傳病。臨牀表現爲棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟失調、視網膜病變,可伴肌萎縮、性腺萎縮、弓形足等。
od綜合徵
爲X連鎖隱性遺傳病。多於30~40歲發病,臨牀表現爲各種運動障礙,常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。NA的特徵是患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。
n-Critchley綜合徵
又稱舞蹈病-棘紅細胞增多症。臨牀表現與Mcleod綜合徵相似,但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常,血清脂蛋白水平亦在正常範圍。
神經棘紅細胞增多症不能吃什麼多一些瞭解是很重要的,患上了神經棘紅細胞增多症要能夠及時的去治療,特別是飲食方面的治療是很重要的,預防這樣的疾病一定要能夠避免近親結婚的現象,如果神經棘紅細胞增多症的患者懷孕了要特別注意觀察。
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