唐氏篩查高危要做羊水穿刺嗎
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唐氏篩查結果高危的原因
如果孕婦唐氏篩查高危,那麼寶寶患唐氏綜合症的機率就會比較高。造成唐氏篩查高危的原因有很多,也不排除產檢前後的飲食或臨時行爲干擾了結果等。
第一、遺傳因素,有一方家族中出生過唐氏兒或受孕時夫妻一方染色體異常,就有可能遺傳。
第二、藥物因素,妊娠前後,孕婦服用致畸藥物,如四環素等或者吃多了保胎藥等都有唐氏兒風險或影響糖篩結果。
第三,年齡因素,隨着孕婦年齡增大,胎兒染色體異常的發生率明顯增加,這時由於卵細胞老化,分裂不均等以及異常卵子受孕所致。孕婦分娩時年齡達到或超過35歲應作胎兒染色體產前診斷。
第四,環境因素,夫妻一方長期在放射性熒屏下工作或污染環境下工作,亦或長期飼養寵物等。
第五,健康因素,孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等或有習慣性流產史、早產或死胎等。
唐氏篩查高危要做羊水穿刺嗎
唐氏篩查的結果是一個概率問題,根據孕婦血清化驗結果計算出出現唐氏兒的危險係數,但並不代表最終確診,國際上正常值是1/700左右。當驗血篩查值大於1/270即爲高危人羣,表示胎兒患唐氏綜合徵的危險性較高。
進一步確診
唐篩高危並不是一定有問題,事實上高危中只有至多百分之五左右的寶寶確實有問題。高危的準媽媽需要確診胎寶寶是否爲唐氏兒。目前產前診斷最常用的技術是羊水穿刺技術與無創DNA。
【羊水穿刺術】
即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮,但是據統計,此項技術造成的流產率僅爲0.5%。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等,羊水穿刺的結果一般三到四周出來。
【無創DNA】
是一種無創產前檢測方法,可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒DNA,從而確定是否爲唐氏兒。
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