13個藥用空心膠囊產品鉻超標 藥監局堅決查處
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針對多家藥企被曝使用鉻超標藥用空心膠囊一事,國家食品藥品監管局要求對被曝光的產品暫停銷售和使用。
4月15日,13個藥用空心膠囊產品鉻超標的消息引起社會廣泛關注。食藥監局對此迴應稱,已責成相關省食品藥品監管局開展監督檢查和產品檢驗,並派員赴現場進行督查。
食藥監局15日晚發出緊急通知,要求對媒體報道的13個鉻超標產品暫停銷售和使用。待監督檢查和產品檢驗結果明確後,合格產品繼續銷售,不合格產品依法處理。對違反規定生產銷售使用藥用空心膠囊的企業,將依法嚴肅查處。
《中國藥典》對明膠空心膠囊有明確的標準。生產藥用空心膠囊必須取得藥品生產許可證,產品檢驗合格後方能出廠銷售。藥品生產企業必須從具有藥品生產許可證的企業採購空心膠囊,經檢驗合格後方可入庫和使用。
被曝光的產品分別是:
青海格拉丹東藥業有限公司的腦康泰膠囊、愈傷靈膠囊;長春海外製藥集團有限公司的盆炎淨膠囊、蒼耳子鼻炎膠囊、通便靈膠囊;丹東市通遠藥業有限公司的人工牛黃甲硝唑膠囊;吉林省輝南天宇藥業股份有限公司的抗病毒膠囊;四川蜀中製藥股份有限公司的阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊;修正藥業集團股份有限公司的羚羊感冒膠囊;通化金馬藥業集團股份有限公司的清熱通淋膠囊;通化盛和藥業股份有限公司的胃康靈膠囊;通化頤生藥業股份有限公司的炎立消膠囊。
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