奧科達富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批准上市
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2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達)宣佈,由公司開發的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)於近日獲得美國FDA批准(ANDA),作爲慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的維持治療。
IQVIA數據顯示,截至2022年9月底,在過去的12個月裏,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達首席商務官Brian Zorn表示:“我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發產品,這個批准也標誌着公司在美國正式啓動自主商業銷售的里程碑,奧科達將就該產品和未來陸續上市的其他產品在美國自主商業銷售。”
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關於奧科達
奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化製藥公司,專業從事中樞神經系統(CNS)、眼科、吸入等專科領域品牌藥和利基仿製藥的研發和商業化。
奧科達致力於以患者爲中心,聚焦未被滿足的臨牀需求,在已知活性成分的基礎上,通過創新探索低風險的新治療方法,以創造出滿足臨牀及市場需求的更優質新產品。
更多信息,請訪問網站。
1Perforomist® 是邁蘭特種藥公司(爲Viatris下屬公司)的註冊品牌產品。(文章來源:環球新聞網)
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