加科思KRAS G12C抑制劑完成STK11共突變IIa試驗首例患者給藥
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加科思藥業()KRAS G12C抑制劑JAB-21822於8月31日在中國完成KRAS G12C抑制劑JAB-21822用於KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細胞肺癌臨牀試驗首例患者給藥。
JAB-21822是加科思利用變構抑制劑技術自主研發的KRAS G12C抑制劑,此次用於KRAS G12C與STK11共突變的晚期或轉移的非小細胞肺癌患者的一線治療。
中國每年新增KRAS G12C突變的腫瘤患者約4萬人,STK11是KRAS G12C的並行生物標記物。根據相關研究,同時帶有STK11和KRAS G12C共突變的非小細胞肺癌患者,接受KRAS G12C抑制劑治療在臨牀上具有更高的客觀緩解率。
加科思董事長兼CEO王印祥博士表示:“JAB-21822是國內首家且唯 一一家在臨牀階段獲批用於一線治療STK11和KRAS G12C共突變非小細胞肺癌的藥物。JAB-21822是加科思自主研發的候選藥物,有潛力憑藉有效性和安全性爲患者帶來更優的治療選擇。”
加科思的KRAS G12C抑制劑JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最 佳項目。2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上公佈的JAB-21822一期臨牀數據顯示,截至2022年4月1日共入組72例晚期實體瘤患者。其中有療效評估的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者共32例,客觀緩解率(ORR)爲56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)爲90.6%(29/32)。
目前,JAB-21822正在中國、美國及歐洲同步開展單藥及聯合用藥臨牀研究。其中包括單藥治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、胰腺導管癌以及結直腸癌;與EGFR單抗聯合用藥;以及與自主研發的SHP2抑制劑JAB-3312聯合用藥等。
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗,包括作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思藥業()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局,核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進,成爲全球認可的藥物研發領 導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。(文章來源:連線快報)
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