川崎病的治療用藥
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川崎病(Kawasaki disease)又稱皮膚粘膜淋巴結綜合徵(mucocutaneous lymphnode syndrome),主要是以皮膚粘膜出疹、淋巴結腫大和多發性動脈炎爲特點的急性發熱性疾病。1967年由川崎富作用首先報告。
以後在世界不同種族中陸續有該病發生報道,但在日裔兒童中流行率最高,1979、1982年1985年日本曾有過三次大流行,每次持續6個月;在美國和韓國的一些城市每隔2~4年也流行一次。
我國也有川崎病流行,但流行情況未見詳細報道。絕大多數患兒年齡在2個月至5歲,但也有成年患者。男女比例1.3~1.5:1,複發率2%~3%。
孩子若患了川崎病,應到醫院接受正規治療。若不及時到醫院治療,容易引起心血管損害,甚至導致嚴重的後遺症。因此,治療的目的是在於避免造成心臟血管的併發症,尤其是冠狀動脈病變。
目前主要的治療方法
是靜脈注射免疫球蛋白與阿斯匹林。急性期給予高劑量阿斯匹林和靜脈注射免疫球蛋白,恢復期改爲低劑量的阿斯匹林。
患兒若無冠狀動脈異常,持續以低劑量阿斯匹林治療2到3月即可停藥。若有冠狀動脈病變者則需長期服用阿斯匹林,直到冠狀動脈恢復正常爲止。
若診斷確定是川崎病,應儘早使用血清免疫球蛋白和高劑量的阿斯匹林。但若未及時合理用藥,則效果通常不理想。
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