加科思將在2022ASCO年會發布KRAS G12C抑制劑JAB21822臨牀數據
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北京、上海和波士頓2022年5月28日 --加科思藥業()將於2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式公佈KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨牀一期研究數據。研究摘要已於今日在ASCO官網發佈。
加科思董事長兼首席執行官王印祥博士指出,“JAB-21822是加科思在KRAS 通路中多個項目佈局的項目之一,未來我們將繼續探索JAB-21822在結直腸癌、胰腺癌等適應證的療效,同時將探索JAB-218822的聯合療法,包括與SHP2抑制劑等項目。我們同時開展了KRASmulti抑制劑(JAB-23400)、KRAS G12D抑制劑(JAB-22000)等多項新藥研究。”
關於摘要
標題:JAB-21822(KRAS G12C抑制劑)在晚期實體瘤的I/II期首 次人體試驗
展示形式:壁報展示
摘要編號:3089
時間:2022年6月5日(星期日)21:00-24:00(北京時間)
專場: 開發中的治療方案-分子靶向製劑與癌症生物學
截至2022年1月28日,53位患者(中位年齡62歲,年齡區間爲39-79歲)參與了五個不同劑量組的試驗,包括每日200毫克,每日400毫克,每日800毫克,400毫克每日兩次及400毫克每日三次。共有33位患者(22例非小細胞肺癌、9例結直腸癌、2例胰腺癌)經歷過至少一次的治療後腫瘤評估。
• 在每日400毫克和每日800毫克的劑量組中,非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別是70%(7/10)和百分百(10/10)。
• 無劑量限制性毒性。
在KRAS G12C突變的實體瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,並且具有顯著有效性。這項臨牀試驗仍在進行中,以上數據截止日期爲2022年1月28日。
更多數據將在2022ASCO年會發布的壁報中展示,請訪問獲取更多信息。
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑,用於治療帶有KRAS G12C基因突變的腫瘤患者。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗,包括作爲一線療法,單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、PD-1單抗、西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者,爲全球患者提供有效的創新療法,公司的願景是與合作伙伴攜手共進,成爲全球認可的藥物研發領 導者。公司的實驗室坐落於中國北京、上海和波士頓,實驗平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。請訪問網站查詢更多信息。
前瞻性聲明
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