解析 血友病的基因遺傳規律
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根據缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者爲性連鎖隱性遺傳,後者爲常染色體不完全隱性遺傳。
需要終身治療卻又無法治癒,治療費用昂貴且藥物稀缺,這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實。血液病專家稱,如果在孕前採取基因篩查,可以使血友病兒的出生率大大降低。
來自的母親的遺傳:血友病
據專家介紹,血友病是一種遺傳性出血性疾病,由於患者體內缺乏一種凝血因子(俗稱“第八因子”),患者一旦出血,在不採取措施的情況下,就會流血不止,而且該病的致殘率相當高。
目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題,降低致殘率。但現有的三種療法均費用昂貴,而且患者需要終身治療,更爲關鍵的是,用於治療該病的藥物“凝血因子”由於多是從人的血液中提取,國內市場上近年來相當稀缺。
專家說,雖然血友病迄今尚無根治的方法,但是通過預防性治療能夠大大降低致殘率。而且通過孕前的基因篩查,可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩,來降低血友病兒的出生率。
據介紹,血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。比方說,男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒,但不會傳給他的兒子。他的女兒帶有血友病基因後,當其生兒育女時,她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子,如果她把該基因傳遞給兒子,那兒子就肯定會患血友病,如果該基因傳遞給了女兒,那麼女兒依然會是血友病基因攜帶者。
如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑑定,就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因,然後採取選擇性妊娠,避免生出血友病兒。
由於血友病的總患病率爲10萬分之2.73,因此將基因普查作爲預防血友病的常規檢查方法尚不現實。專家認爲,如果家族中有容易出現淤血或經常出血等現象者,建議最好查一查血友病基因,以免一時疏忽將該病傳給下一代。
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