β地中海貧血怎麼治療好
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β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病,是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。
原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因,倘這基因發生突變,就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有21種突變型。當夫婦的成對β基因中有一個是突變的,他們都叫攜帶者,由於正常基因呈顯性,而突變致病基因呈隱性,所以這對夫婦外表是正常的。如帶有致病基因的精子與卵子結合,就生育純合子或雙重雜合子的β地中海貧血患兒;如果精子與卵子均是帶正常基因,則生育完全正常的孩子;倘若精子或卵子的其中一個帶突變基因而相結合,則生育的孩子外表正常,像他(她)父母一樣帶致病基因,將來還會把病傳下去,這三種情況發生的機率爲1/4:1/4:2/4。
廣東是β地中海貧血高發區,人羣攜帶者達3%。目前還沒有根治的措施,常用輸血治療,但長期輸血會引起鐵離子過量積累,導致心力衰竭而死亡。脾臟切除也是重要治療手段,不過難免誘發心肌炎、血栓等併發症。骨髓或新生兒臍帶血細胞移植爲目前理想的治療方法,但需相似配型,並用高劑量輻射破壞自身造血系統,費用較高,大多數家庭無法承擔,有些到一定階段常因免疫反應致死告終。
現在對β地中海貧血最有效的措施是以預防爲主,對有這種病的男女婚配,應做婚前檢查,倘雙方爲致病基因攜帶者,要理智處理;如已懷孕應做產前基因診斷,去劣存優,達到優生的目的。
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