地中海貧血的病因是什麼呢
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地中海貧血症是由於通過基因遺傳,對地貧的治療相當困難,目前世界上還沒有發現治癒這一惡疾的有效方法。地貧雖不能治卻一定能防。只要把好產前三道關即婚檢、孕檢和產檢。地中海貧血病最早是美國醫生在美國看到很多來自地中海沿海的移民,他們都有一個共性的問題,就是貧血,所以命名爲地中海貧血。後來發現除了在地中海沿海,還包括中東以及南亞地區,還有中國的南方。
我們國家第一次發現是上世紀30年代,真正廣泛的認識到這個問題,應該是在60年代初期。地中海貧血是一個遺傳病,比如說在我們廣東省內的聚集現象。廣東有10%的人當中可能就是輕型的地貧,沒有什麼特別的問題,但是如果雙方都是輕型的地貧,一結合,生下一個醫學上的純合子,重型地貧就出來了。純合子是指父親那裏來一個基因,母親那裏又來一個基因,兩個基因都是病理基因,我們在醫學上叫純合子。如果是隻有一個病理基因,我們叫雜合子。爲了不讓孩子的出生成爲悲劇的開端,強調的是要預防。重型地中海貧血病患者對家庭的危害性大,這些小孩生下來就貧血,必須要不斷的輸血來維持生命,如果他不輸血的話,就會夭折。即使在保持不斷的正常治療情況下,也才能活十到十五年。可以想像有多少家庭能夠給孩子維持生命,又有多少家庭根本沒有能力來維持孩子的生命。這只是維持,還是很不健康的維持。生活質量是很差的。事實上一直處於病的狀態。我們無法想像存在這樣一個患兒的家庭,怎麼能夠有正常的家庭生活。經濟上的壓力、精神上的負擔,這種生活是任何人都難以面對的。問題主要是到目前爲止,許許多多的家庭,許許多多的年輕人,他們還沒有意識到這個病的危害性,不願意進行婚前檢查以及早發現隱患。婚前檢查的意義,從遺傳病的預防以及性疾病的傳播控制很重要,還有人會做孕前檢查,不會做婚前檢查,但是我們的建議是做婚前檢查,像地中海貧血這樣的遺傳基因攜帶者,如果和另一個遺傳基因攜帶者結婚,會生出地中海貧血小孩。但是如果地中海貧血基因攜帶者跟正常人結婚,就不會生出這樣的小孩。
所以結婚前可以有一個選擇。如果雙方都是地中海貧血基因的攜帶者,不能說完全不能結婚,有了一定的感情基礎,完全可以結婚,到了大家都已經有感情了,都要打結婚證了,沒有必要不結婚,還是可以結婚的,關鍵是怎樣預防,不要生出重度地中海貧血患兒。應該去看醫生,在醫生的指導下生出一個健康的孩子。
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